研究コンソーシアムは、遺伝子治療、インプラント、または特別な照明なしで、再びマウスの知覚光を可能にする軽い活性薬を開発しました。 最も有望な化合物の2つは、単純な眼薬として働いた。
遺伝子治療の代わりに薬物
カタロニア(IBEC)のバイオエンジニアリング研究所が主導するコンソーシアムは、光と分子の活動を制御する技術である「photopharmacology」を使用しています。 新しい化合物(「prosthe6」と呼ばれる)は、年齢関連の黄斑変性(AMD)やレチノスなどの病気で再生する光受容体の機能を引き継ぎます。
マウスでの結果
完全に盲目のマウスは、治療時間内に暗い環境のための自然な好みを回復しました – 眼の低下または目の注射を介して – 復元されたビジョンの兆候。 動物は、目の痛みや損傷の兆候を示していません。
希望するが、まだ早い
分子は、再生網膜疾患を持つ人々のための可能な薬物候補として見られます。 それはまだ長い道のりですが、これまでのところこれは動物モデルの初期研究です。
ソース: サイエンスデイリー, EurekAlertについてお問い合わせ
